使用說明:
1.把BI放在預先測定過的滅菌位置,比如低氣流量或者氣流分布薄弱的區(qū)域,包括墻體角落的內部和周邊以及使用的一次性實驗材料的中間。注意:接有菌種一面的包裝上印有標簽,因此,滅菌循環(huán)時應該把印有標簽的一面朝外。驗證時通常需要在不同位點放置多個BI。進行滅菌循環(huán)。
2.滅菌完成后,取出BI于實驗室做無菌試驗,需一個或多個未暴露的BI作陽性對照。暴露的BI應盡快從滅菌設備中取出來培養(yǎng)。
培養(yǎng)說明:
1.在層流罩中培養(yǎng)。始終按照嚴格的無菌操作流程。至少無菌手套是必須的。視設備和環(huán)境情況而定,還包括帽子,面具及實驗服。
2.用無菌剪刀剪開或者剝開Tyvek包裝紙。
3.用無菌鑷子夾出載體并放置于含有大豆酪蛋白消化培養(yǎng)基(SCDM)或胰蛋白大豆肉湯(TSB)中培養(yǎng)或者MesaReleasat培養(yǎng)基(PM100)的試管中。
4.無菌培養(yǎng)陽性對照載體。
5.選擇一個或多個相同的培養(yǎng)基做陰性對照。
6.55-60°培養(yǎng)測試管和對照管7天,每日觀察生長情況(渾濁)。
判讀結果說明:
1.測試管 渾濁代表滅菌不成功,至少有一個孢子存活;不渾濁代表滅菌成功,沒有存活的孢子。
2.陽性對照 渾濁代表存在有活力孢子,能夠在培養(yǎng)基中生長;不渾濁代表載體上不存在有活力的微生物,或者培養(yǎng)基中可能含有抑制測試微生物生長的成分。請聯(lián)系上海紀革森。
3.陰性對照 渾濁代表培養(yǎng)基中可能存在其他微生物,請聯(lián)系上海紀革森;不渾濁代表培養(yǎng)基中沒有微生物存在。
上一篇 : 輻射滅菌生物指示劑的正確操作很重要
下一篇 : BT23液體蒸汽滅菌生物指示劑使用說明書